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入射光照度对斜生栅藻增殖的影响

在我国许多湖库中营养盐不成为限制因素，光照条件对藻类的生消演替产生着重要的影响。光照度在水体中随水深呈指数衰减分布，从而导致入射光照度与藻类实际可获得光照度之间相距甚远。在研究中，我们常通过藻的细胞数、OD650值、水体pH值、磷酸盐浓度等在不同入射光照度下的变化情况来具体讨论斜生栅藻增殖的情况，光照培养箱在实验中提供不同需要的光照，因为光照培养箱其箱体内的光照可人为进行调节，而具体的测定，我们可以通过温照度记录仪或者也被叫做温度照度记录仪进行测定记录。因为光照培养箱在进行调节过程中会有些许偏差，因此需要用相关记录仪进行实际测定，也是为了提高测定精度。具体实验结果如下：在连续流的水柱试验中，使斜生栅藻的比增殖速率为0的入射光照度在10000~20000lux之间，在入射光照度为20000lux时其比增殖速率也仅为0.16d-1，而在0~38000lux的入射光照度范围内，比增殖速率都随着光照度的加强而变大。而在摇瓶试验中，使斜生栅藻的比增殖速率为0的入射光照度在200~500lux之间，即在入射光照度为500lux其比增殖速率就达到了0.15d-1，并且在0~5000lux的入射光照度范围内，比增殖速率随着光照度的加强而变大。连续流水柱试验中、在入射光照度为10000lux时，斜生栅藻的增殖还是处于明显的被抑制状态，其抑制光照度明显高于摇瓶实验。分析原因：（1）主要原因为在摇瓶实验中，水深约为2cm左右，基本没有光衰减现象；而在水柱试验中，水深约为90cm，由于藻自身和水体的吸光作用，光衰减现象非常明显。（2）另外为模拟自然界中因稀释、原生动物捕食等造成的藻类损失率，设置了日稀释率为10%的连续流条件，使得比增值速率减小了0.1d-1。