苹果树叶片的光合作用研究
来源： http://www.grainyq.com/ 类别：实用技术 更新时间：2013-03-19 阅读次
【本资讯由中国粮油仪器网提供】 光合作用是生物界最基本的物质代谢和能量代谢，是生物界赖以生存的基础，也是地球碳氧循环的重要媒介。我国是世界上最大的苹果生产国，叶片光合能力的强弱往往决定了苹果产量高低及品质优劣。苹果光合能力往往与品种、叶位、叶龄、天气、砧穗组合、栽培条件等密切相关。苹果树体高大，枝叶繁多，测定光合作用时应选择合理的树冠部位、新梢类型、叶位等，以便比较、分析不同品种、产地及不同栽培模式下叶片的光合能力。但在试验研究及生产中，测定苹果叶片光合作用时常用的方法有：
选择树冠中上部、向阳面叶龄相对一致的成熟叶片、选择树冠南北两侧中部的成熟叶片、在树冠东、西、南、北4个方位选择叶片、或没有具体说明、或随机取样。关于叶位的选择有：新梢自上向下第9～11的成熟叶片、新梢中上部的叶片、新梢基部向上的2～4片、新梢基部向上的3～5片、新梢中部的第7片叶、新梢中部的第5片叶、新梢自上而下的第10片叶、顶端向下数的第3或第4叶片。
关于新梢类型的选择有：外围延长枝、发育枝、中枝。李明霞等则对发育枝、果台副梢、叶丛枝中的最大叶片分别测定，张义等则选择树冠阳面中部短枝末端的叶片。总之，苹果叶片光合作用测定时叶片选择比较混乱，给比较、分析叶片光合能力带来了不便。为了便于比较、测定及分析苹果叶片的光合能力，以盛果期乔化“红富士”苹果为研究对象，测定树冠外围阳面不同新梢最大叶片的光合能力，为比较、分析叶片光合能力及规范叶片光合测定提供指导。
试验地概况试验地位于渭北高原的长武县王东村，东经107°30′～107°42′，北纬35°12′～35°16′，海拔1 200ｍ，土壤为黑垆土，无灌溉条件，为旱作雨养农业区。测试园为暖温带半湿润大陆性季风气候，年均气温9.1℃，≥10℃积温3 029℃，无霜期171ｄ，降水量584ｍｍ，日照时数2 226.5ｈ，日照百分率51％。试树为25ａ生的“红富士”苹果，砧木为新疆野苹果，处于盛果期。测试园为南北行向，株行距4.0ｍ×5.0ｍ，树形为小冠疏层形。
测试树树势中等偏上，树高3.80～4.00ｍ，冠径3.80～4.00ｍ，冠高3.00～3.20ｍ，树干直径19.0～21.0ｃｍ，平均株产75.0ｋｇ，平均单果质量186ｇ，优质商品率82.5％。
2010年苹果花芽分化期（6月18～23日）选择树势、产量、树冠大小、树干直径等相对一致的3棵树作为测试树。树冠部位选择树冠外围中部（距树干1.6～1.9ｍ，距地面1.6～1.8ｍ）南偏东30°处作为测定部位。所选部位全天均可得到自然光照。新梢种类在树冠测定部位选择同一枝组的延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝各3枝，其中延长枝长30.0ｃｍ左右，发育枝长20ｃｍ左右、果台副梢长15ｃm左右，叶丛枝长1.0ｃｍ左右。叶位在被选新梢中选择健康、成熟且叶面积最大的叶片作为测定叶片，其中延长枝为从基部向上的第7片叶，发育枝为第5片叶，果台副梢为4片叶，叶丛枝为第4叶片。在晴天从8：00～18：00用光合有效辐射记录仪，采用标准叶室，开放式气路，每小时测定1次所选叶片的光合速率，测定时叶室方向与太阳光线方向垂直。每次测定时读取3个稳定的数值。测试指标包括净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率、气孔导度。
叶片光合作用与光照强度、CO2浓度、温度及叶片的发育程度、叶片结构等密切相关。苹果树冠高大，树冠不同部位的光照、通风等微生态环境不同，可造成不同部位叶片的光合能力出现差异。在树冠外围中部东南处，延长枝相对向外，光照、通风等微环境优于发育枝和果台副梢，因而光合速率高于发育枝和果台副梢；叶丛枝相对向内，光照、通风等微环境劣于发育枝和果台副梢，因而光合速率低于发育枝和果台副梢。同一枝组内，延长枝大多由剪口第1芽萌发，顶端优势明显，叶片生长旺盛，单叶面积较大且叶片较厚，因而光合能力较强；发育枝往往由剪口下第2、3个芽萌发，生长势较延长枝弱，故其叶片光合能力也较延长枝弱；叶丛枝往往是剪口下第5、6个芽萌发的短缩枝，受“顶端优势”及光照、通风等微环境的影响，故其光合能力较弱。果台副梢是从果台两侧或一侧生长的1～2个强弱不同的枝条，是距果实最近的新梢，与果实的“库－源”关系最为密切，但其生长往往受果实生长的影响，且与果实存在着相互制约的关系。果台副梢叶片的光合产物最易运送到果实，叶片光合速率应高于发育枝叶片，但由于测试树树龄较高，挂果量较大，果台副梢受到果实生长发育的影响，生长较弱，因而其光合速率低于发育枝。延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝叶片的光合能力与李明霞等、郑文君等的测试结果基本相同，与解思敏等的不相同。主要是解思敏等测定的品种为“新红星”，为短枝型品种，短枝型品种的短枝叶片光合能力较高引起的。叶片的光合速率与蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度密切相关，随着叶片光合能力的提高，蒸腾速率、气孔导度均显着提高；光合能力提高或气孔导度下降都可减少胞间CO2浓度，因此延长枝、发育枝叶片胞间CO2浓度较低，叶丛枝较高。
同一枝组的延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度存在一定的差异，其中发育枝、果台副梢叶片的光合能力接近于4种新梢叶片的平均值，延长枝、叶丛枝叶片的较平均值较远。发育枝叶片与果台副梢叶片相比，受果实生长发育影响较小，可作为光合作用测定的适宜叶片。延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝叶片的光合速率、气孔导度日变化为双峰曲线，蒸腾速率为单峰曲线，胞间CO2浓度为“反抛物线”，延长枝叶片的光合能力较高，叶丛枝较低，果台副梢、发育枝的光合能力居中。不同新梢中，发育枝叶片的光合能力处于中等偏上的水平，可作为苹果光合作用测定的适宜叶片。
选择树冠中上部、向阳面叶龄相对一致的成熟叶片、选择树冠南北两侧中部的成熟叶片、在树冠东、西、南、北4个方位选择叶片、或没有具体说明、或随机取样。关于叶位的选择有：新梢自上向下第9～11的成熟叶片、新梢中上部的叶片、新梢基部向上的2～4片、新梢基部向上的3～5片、新梢中部的第7片叶、新梢中部的第5片叶、新梢自上而下的第10片叶、顶端向下数的第3或第4叶片。
关于新梢类型的选择有：外围延长枝、发育枝、中枝。李明霞等则对发育枝、果台副梢、叶丛枝中的最大叶片分别测定，张义等则选择树冠阳面中部短枝末端的叶片。总之，苹果叶片光合作用测定时叶片选择比较混乱，给比较、分析叶片光合能力带来了不便。为了便于比较、测定及分析苹果叶片的光合能力，以盛果期乔化“红富士”苹果为研究对象，测定树冠外围阳面不同新梢最大叶片的光合能力，为比较、分析叶片光合能力及规范叶片光合测定提供指导。
试验地概况试验地位于渭北高原的长武县王东村，东经107°30′～107°42′，北纬35°12′～35°16′，海拔1 200ｍ，土壤为黑垆土，无灌溉条件，为旱作雨养农业区。测试园为暖温带半湿润大陆性季风气候，年均气温9.1℃，≥10℃积温3 029℃，无霜期171ｄ，降水量584ｍｍ，日照时数2 226.5ｈ，日照百分率51％。试树为25ａ生的“红富士”苹果，砧木为新疆野苹果，处于盛果期。测试园为南北行向，株行距4.0ｍ×5.0ｍ，树形为小冠疏层形。
测试树树势中等偏上，树高3.80～4.00ｍ，冠径3.80～4.00ｍ，冠高3.00～3.20ｍ，树干直径19.0～21.0ｃｍ，平均株产75.0ｋｇ，平均单果质量186ｇ，优质商品率82.5％。
2010年苹果花芽分化期（6月18～23日）选择树势、产量、树冠大小、树干直径等相对一致的3棵树作为测试树。树冠部位选择树冠外围中部（距树干1.6～1.9ｍ，距地面1.6～1.8ｍ）南偏东30°处作为测定部位。所选部位全天均可得到自然光照。新梢种类在树冠测定部位选择同一枝组的延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝各3枝，其中延长枝长30.0ｃｍ左右，发育枝长20ｃｍ左右、果台副梢长15ｃm左右，叶丛枝长1.0ｃｍ左右。叶位在被选新梢中选择健康、成熟且叶面积最大的叶片作为测定叶片，其中延长枝为从基部向上的第7片叶，发育枝为第5片叶，果台副梢为4片叶，叶丛枝为第4叶片。在晴天从8：00～18：00用光合有效辐射记录仪，采用标准叶室，开放式气路，每小时测定1次所选叶片的光合速率，测定时叶室方向与太阳光线方向垂直。每次测定时读取3个稳定的数值。测试指标包括净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率、气孔导度。
叶片光合作用与光照强度、CO2浓度、温度及叶片的发育程度、叶片结构等密切相关。苹果树冠高大，树冠不同部位的光照、通风等微生态环境不同，可造成不同部位叶片的光合能力出现差异。在树冠外围中部东南处，延长枝相对向外，光照、通风等微环境优于发育枝和果台副梢，因而光合速率高于发育枝和果台副梢；叶丛枝相对向内，光照、通风等微环境劣于发育枝和果台副梢，因而光合速率低于发育枝和果台副梢。同一枝组内，延长枝大多由剪口第1芽萌发，顶端优势明显，叶片生长旺盛，单叶面积较大且叶片较厚，因而光合能力较强；发育枝往往由剪口下第2、3个芽萌发，生长势较延长枝弱，故其叶片光合能力也较延长枝弱；叶丛枝往往是剪口下第5、6个芽萌发的短缩枝，受“顶端优势”及光照、通风等微环境的影响，故其光合能力较弱。果台副梢是从果台两侧或一侧生长的1～2个强弱不同的枝条，是距果实最近的新梢，与果实的“库－源”关系最为密切，但其生长往往受果实生长的影响，且与果实存在着相互制约的关系。果台副梢叶片的光合产物最易运送到果实，叶片光合速率应高于发育枝叶片，但由于测试树树龄较高，挂果量较大，果台副梢受到果实生长发育的影响，生长较弱，因而其光合速率低于发育枝。延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝叶片的光合能力与李明霞等、郑文君等的测试结果基本相同，与解思敏等的不相同。主要是解思敏等测定的品种为“新红星”，为短枝型品种，短枝型品种的短枝叶片光合能力较高引起的。叶片的光合速率与蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度密切相关，随着叶片光合能力的提高，蒸腾速率、气孔导度均显着提高；光合能力提高或气孔导度下降都可减少胞间CO2浓度，因此延长枝、发育枝叶片胞间CO2浓度较低，叶丛枝较高。
同一枝组的延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝叶片的光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度存在一定的差异，其中发育枝、果台副梢叶片的光合能力接近于4种新梢叶片的平均值，延长枝、叶丛枝叶片的较平均值较远。发育枝叶片与果台副梢叶片相比，受果实生长发育影响较小，可作为光合作用测定的适宜叶片。延长枝、发育枝、果台副梢、叶丛枝叶片的光合速率、气孔导度日变化为双峰曲线，蒸腾速率为单峰曲线，胞间CO2浓度为“反抛物线”，延长枝叶片的光合能力较高，叶丛枝较低，果台副梢、发育枝的光合能力居中。不同新梢中，发育枝叶片的光合能力处于中等偏上的水平，可作为苹果光合作用测定的适宜叶片。
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